米連邦保健当局は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の重症患者向け治療薬として、バイオ製薬大手ギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬「レムデシビル」に緊急使用許可（EUA）を出すことを検討している。同薬が患者の回復を早めたとする国立アレルギー感染症研究所（NIAID）の報告を受けたもの。ドナルド・トランプ米大統領はレムデシビルについて、食品医薬品局（FDA）にEUAを出すよう求めていると語っていた。NIAIDは29日、COVID-19の入院患者を対象にした治験で、レムデシビルを服用した患者はプラセボ（偽薬）を服用した患者よりも回復が早かったとする予備結果が出たと明らかにした。ただ、レムデシビルを服用した場合でも回復まで11日かかり、偽薬を服用したグループより4日短いだけにとどまった。