新型コロナウイルスの感染検査キットを米食品医薬品局（FDA）の承認を得ずに企業が発売することをFDAが認めたことについて、医療専門家は17日、検査キット不足の解消に寄与する一方、検査結果の不備という代償を払う可能性もあると指摘した。ネブラスカ大学メディカルセンターのポール・フェイ氏は「国家が非常事態にある中で、企業による検査キットの販売を認めるのはとても良い考えだ」とした一方、「こうした検査キットは性能が良くないかもしれない」と述べた。