米食品医薬品局（FDA）は1日、新型コロナウイルスの感染症治療薬として、米バイオ製薬大手ギリアド・サイエンシズの「レムデシビル」の緊急使用を承認した。レムデシビルは試験で感染患者の回復を早めたとの報告が出ていた。FDAの認可は、レムデシビルの使用をパンデミック（世界的大流行）期間のみに制限している。ただ、国立アレルギー感染症研究所（NIAID）による大規模な投与試験や他に進行中の臨床試験でさらなる有効性が明らかになれば、全面的な承認が下りる可能性もある。NIAIDは臨床試験の予備分析で、入院している新型コロナ感染患者にレムデシビルを投与したことろ、プラセボ（偽薬）を投与した患者より回復が早かったことが分かったと述べた。報告された効果は緩やかで、レムデシビルを投与された患者は、プラセボグループより4日短い11日で回復した。