米食品医薬品局（FDA）の大規模な人員削減を受け、難治性疾患やその他の疾患向け医薬品を開発するバイオテック企業が臨床試験や薬剤試験の延期を余儀なくされている。業界関係者らによれば、FDAでは臨床試験の修正承認や医薬品承認プロセスの指導など、中核的機能に大幅な遅延が発生。これが医薬品開発の妨げとなっているという。またこれらの遅延により、医薬品の臨床試験完了と患者への提供までの時間が長期化し、新たな治療薬候補の試験資金も圧迫されていると関係者らは述べている。米カリフォルニア州に本拠を置くダレ・バイオサイエンスは今年、女性の性的興奮障害治療薬の後期試験を進める予定だったが、試験目標の測定方法についてFDAから最終承認を得られず、開始を無期限に延期せざるを得なくなったとサブリナ・マルトゥッチ・ジョンソン最高経営責任者（CEO）は述べた。