「クラインフェルター症候群だとわかっていれば、子どもを授かりにくいのかどうかを調べて、先手を打てます。その時に、裕真がどう反応するかわからないけど、受け入れてくれるパートナーはいると思います」

　歩美さんは、NIPTをきっかけに早期にクラインフェルター症候群とわかったことは良かったと捉えている。心の準備ができ、子育てを見直すことができた。

「妊娠した当初は、この子をちゃんと育てないといけない、という気持ちが強かったです。どうやったら子どもの能力を伸ばすことができるのかと考えて、知育などの情報を集めていました。

　そのままならおそらく、子どもが幼いうちから教材セットを買い与えて、ガチガチの教育ママになっていたと思います。NIPTの後、子どもにとっては何より愛情がないといけないと気付いたし、ちゃんと育ってくれたらいいやと思えて。ちょっと肩の力が抜けました」

　一方、歩美さんには、NIPTに複雑な思いもある。世の中には、お腹の子にクラインフェルター症候群の可能性があるとわかり、医師から中絶の選択肢を示された人もいると知ったからだ。

　歩美さんはツイッター（現X）で、北陸地方に住む妊婦のアカウントから、ダイレクトメッセージを受け取った。その妊婦は、NIPTでお腹の子がクラインフェルター症候群「陽性」と判明し、産婦人科医から中絶を前提に話を進められてショックを受けた、と説明していた。

　その後に連絡が取れなくなり、彼女が出産したかどうかはわからない。ただ、

「NIPTを受けなかったら、問題なく出産できたのではないか」

　と感じている。

　実際に私たちの取材では、無認証施設のNIPTでクラインフェルター症候群とわかり、羊水検査後に中絶したケースもあった。

NIPTが広まることを
懸念する声も

　性染色体を対象にしたNIPTが広まることを、懸念する団体もある。クラインフェルター症候群などの当事者や家族をサポートしている、「日本性分化疾患患者家族会連絡会（ネクスDSDジャパン）」だ。

　代表のヨ・ヘイルさんによると、連絡会には数年前から、無認証のクリニックでNIPTを受けて、クラインフェルター症候群「陽性」となった妊婦から、相談が来ている。